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Hablemos de HPN

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna

¿Te suena raro? Bueno, muchas veces lo es.

La HPN es una enfermedad rara de la sangre¹ que suele pasar desapercibida durante años.¹

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Entiende lo que nadie explicó.

Lo que nadie te explicó del HPN, te lo contamos aquí.

La HPN es un trastorno raro de la sangre en el que las células sanguíneas carecen de proteínas que normalmente las protegen del sistema inmune¹.
Al no tener esta protección, los glóbulos rojos se destruyen de forma crónica¹.
Esto puede generar anemia persistente, fatiga intensa y un mayor riesgo de trombosis¹.
Es una enfermedad poco común, pero con señales que, cuando se entienden, pueden reconocerse.


Principales Síntomas

01

Destrucción continua de glóbulos rojos¹

02

Anemia persistente¹

03

Mayor riesgo de trombosis, incluso en venas inusuales¹

04

Fatiga intensa que no se explica fácilmente¹

05

Impacto en la calidad de vida diaria²

Hablemos de lo que pocos hablan acerca del HPN.

La HPN no siempre se detecta a simple vista.¹
Ante anemia persistente, orina oscura sin causa clara o trombosis en lugares poco comunes, es importante mirar más allá.¹
Una prueba específica, la citometría de flujo, permite identificar las células sanguíneas características de la HPN y confirmar la sospecha.³

Es rara¹
Es rara¹

El HPN Afecta a muy pocas personas, por eso suele confundirse con otras anemias.

Es crónica¹
Es crónica¹

La destrucción de glóbulos rojos ocurre de manera constante.

Es silenciosa¹
Es silenciosa¹

Puede avanzar durante años antes de ser reconocida.

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Cuando el cansancio no es normal

Puede ser profunda, persistente y afectar la concentración, el trabajo y la vida diaria.²
Muchas personas viven años con síntomas sin una explicación clara.¹

Tu guía simple para entender lo que otros llaman raro.

Señales a no ignorar

Las señales de la HPN pueden variar entre personas.¹
Pero cuando aparecen, merecen atención.

Fatiga intensa y persistente¹

Orina muy oscura, especialmente en la mañana¹

Dolor abdominal¹

Dificultad para concentrarse²

Ictericia¹

Anemia que no mejora¹

Imagen de fondo

Fuentes válidas para respaldar esos datos

1. EURORDIS – Rare Diseases Europe. Rare Barometer Survey: Diagnostic delay and misdiagnosis in rare diseases. Paris: EURORDIS; 2017. Disponible en: https://www.eurordis.org. Acceso: marzo 2026.

2. AstraZeneca. Estrategia en enfermedades raras 2030 – Documento corporativo interno. AstraZeneca; 2025.

3. Orphanet (INSERM). Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

4. National Organization for Rare Disorders (NORD). Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.

5. Orphanet (INSERM). Hypophosphatasia (HPP). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

6. National Organization for Rare Disorders (NORD). Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.