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Hablemos de HPP

Hipofosfatasia

Esto puede sonar raro pero aquí te lo explicamos claro:

La HPP es una enfermedad genética rara que afecta huesos y dientes¹, pero que no siempre se reconoce a tiempo.¹

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Lo raro solo necesita alguien que lo explique.

Hablemos de lo que nadie habla acerca de la HPP

La HPP es una enfermedad genética rara del metabolismo óseo¹.
Se produce cuando los niveles de fosfatasa alcalina son anormalmente bajos, una enzima clave para la mineralización adecuada de huesos y dientes.¹
Cuando esta enzima no funciona como debería, los huesos pueden volverse frágiles y dolorosos, incluso con traumatismos mínimos¹.
La forma en que se presenta puede variar mucho entre personas.¹

Principales Síntomas 

01

Afecta la mineralización de huesos y dientes¹

02

Puede provocar fracturas con bajo impacto¹

03

Genera dolor óseo y debilidad muscular¹

04

Puede manifestarse desde la infancia o en la adultez¹

05

Su severidad es muy variable¹

06

Pérdida de dientes con raíz¹

Hagamos lo raro un poco más claro

La sospecha de HPP suele aparecer cuando hay fracturas repetidas, dolor óseo persistente o pérdida dental temprana sin una causa clara¹.
Un dato clave es encontrar niveles bajos y persistentes de fosfatasa alcalina en estudios de laboratorio¹.

Genética¹
Genética¹

Tiene un origen hereditario que influye en su presentación.

Variable¹
Variable¹

Puede ir desde problemas dentales hasta formas más severas.

Subdiagnosticada²
Subdiagnosticada²

Muchas personas viven años sin saber la causa real de sus síntomas.

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Cuando los huesos cuentan otra historia

Fracturas con golpes mínimos, dolor constante o dientes que se pierden antes de tiempo no siempre son casualidad.¹
En la HPP, estas señales pueden aparecer de forma aislada o progresiva.¹

La HPP es poco común, pero entenderla no debería ser difícil.

Señales a no ignorar

Las manifestaciones de la HPP pueden variar mucho.
Pero estas señales merecen atención para entender qué está pasando

Fracturas con traumatismos mínimos¹

Dolor óseo persistente¹

Pérdida dental prematura¹

Debilidad muscular¹

Fatiga¹

Debilidad muscular

Problemas articulares¹

Anemia que no mejora¹

Imagen de fondo

Fuentes válidas para respaldar esos datos

1. EURORDIS – Rare Diseases Europe. Rare Barometer Survey: Diagnostic delay and misdiagnosis in rare diseases. Paris: EURORDIS; 2017. Disponible en: https://www.eurordis.org. Acceso: marzo 2026.

2. AstraZeneca. Estrategia en enfermedades raras 2030 – Documento corporativo interno. AstraZeneca; 2025.

3. Orphanet (INSERM). Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

4. National Organization for Rare Disorders (NORD). Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.

5. Orphanet (INSERM). Hypophosphatasia (HPP). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

6. National Organization for Rare Disorders (NORD). Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.