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Hablemos de LAL-D

Deficiencia de Lipasa Ácida Lisosomal

Esto suena raro, pero te lo contamos fácil.

La LAL-D es una enfermedad rara y progresiva que afecta la forma en que el cuerpo procesa las grasas¹.

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Aquí lo raro es cada vez más claro.

Lo que nadie te explicó de LAL-D, aquí se entiende

La LAL-D es un trastorno raro del metabolismo causado por la deficiencia de una enzima clave¹.
Cuando esta enzima no funciona correctamente, las grasas se acumulan dentro de las células.¹
Esta acumulación afecta órganos como el hígado, el bazo y el sistema cardiovascular¹, y puede avanzar de manera progresiva si no se reconoce a tiempo.¹
Muchas veces se confunde con enfermedades hepáticas más comunes.¹

Principales Síntomas 

01

Acumulación anormal de lípidos en las células¹

02

Afecta hígado, bazo y sistema cardiovascular¹

03

Puede generar daño hepático progresivo¹

04

Alteraciones importantes del colesterol¹

05

Suele ser confundida con otras enfermedades¹

Hagamos lo raro un poco más claro

La sospecha de LAL-D suele surgir ante la presencia de hígado graso sin causa aparente, especialmente en personas delgadas o desde edades tempranas.¹
También puede aparecer cuando los niveles de colesterol están alterados desde la infancia y no responden a los tratamientos habituales¹.

Progresiva¹
Progresiva¹

Puede avanzar con el tiempo si no se detecta.

Metabólica¹
Metabólica¹

Afecta cómo el cuerpo procesa y almacena grasas.

Subdiagnosticada¹
Subdiagnosticada¹

Suele confundirse con condiciones más frecuentes.

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Cuando el hígado se siente raro 

Un hígado graso sin causa clara, colesterol alterado desde joven o síntomas digestivos persistentes no siempre son lo que parecen.¹
En la LAL-D, estas señales pueden ser la clave para entender lo que está pasando dentro del cuerpo.¹

El primer paso para entender la LAL-D es hablar de lo que nadie habla

Señales a no ignorar

Las manifestaciones pueden variar según la edad y la evolución.
Pero estas señales merecen atención.

Hígado graso sin causa aparente¹

Colesterol LDL alto y HDL bajo desde edades tempranas¹

Dolor abdominal¹

Diarrea crónica¹

Crecimiento insuficiente en niños¹

Imagen de fondo

Fuentes válidas para respaldar esos datos

1. EURORDIS – Rare Diseases Europe. Rare Barometer Survey: Diagnostic delay and misdiagnosis in rare diseases. Paris: EURORDIS; 2017. Disponible en: https://www.eurordis.org. Acceso: marzo 2026.

2. AstraZeneca. Estrategia en enfermedades raras 2030 – Documento corporativo interno. AstraZeneca; 2025.

3. Orphanet (INSERM). Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

4. National Organization for Rare Disorders (NORD). Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.

5. Orphanet (INSERM). Hypophosphatasia (HPP). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

6. National Organization for Rare Disorders (NORD). Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.