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¿Por qué mi diagnóstico cambió tres veces?
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Tiempo de lectura: 1 minutos y 45 segundos a 2 minutos y 15 12 Feb 2026

¿Por qué mi diagnóstico cambió tres veces?

Las confusiones médicas en urgencias pueden ser un riesgo

Imagínate esto: Tú o alguien que conozcas van a urgencias y reciben un diagnóstico, después debes volver y lo que te dicen es diferente.  ¿Qué está pasando?

Que tu diagnóstico cambie una vez puede generar algunas dudas.
Pero que cambie varias veces puede convertirse en algo mucho más profundo: Incertidumbre, agotamiento, miedo…  

Tal vez te dijeron una cosa el lunes, otra el miércoles y algo diferente la semana siguiente. Tal vez saliste de urgencias con más preguntas que respuestas. Si te ha pasado, no estás exagerando. Y tampoco estás solo.

Hablemos de lo que nadie habla

Para muchos colombianos, el primer contacto con el sistema de salud ocurre en una sala de urgencias. Allá vamos cuando algo nos asusta, nos duele, o de verdad no tiene espera.

En este caso es importante entender algo: Urgencias está diseñado para descartar lo que pone en riesgo la vida en ese momento1. No siempre para cerrar un diagnóstico definitivo.

Allí, los médicos trabajan con poco tiempo, información parcial y con síntomas que muchas veces se parecen a los de enfermedades comunes. Y en ese contexto pueden ocurrir confusiones. No necesariamente por falta de cuidado, sino porque algunas enfermedades no se muestran claramente desde el inicio.

El problema no es que el primer diagnóstico sea provisional.

El problema aparece cuando ese diagnóstico se mantiene sin revisarse, incluso cuando los síntomas no mejoran o no encajan del todo. A eso se le conoce como cierre diagnóstico prematuro2: Cuando dejamos de cuestionar una explicación demasiado pronto.

Muchas enfermedades difíciles de diagnosticar comienzan con señales generales: cansancio que no se va, dolor persistente, cambios en exámenes de sangre3. Algunas enfermedades raras, como el SHUa, pueden iniciar así, sin algo que grite claramente lo que está pasando. Y por eso pueden confundirse.

​​En nuestro proyecto repetimos algo constantemente:

Lo raro solo necesita que alguien lo explique.

Si el tratamiento no mejora los síntomas, si las molestias regresan una y otra vez, o si empiezan a aparecer señales nuevas que no encajan con lo que te dijeron, vale la pena detenerse y volver a preguntar. No estás exagerando por pedir otra revisión, mejor asegurarse las veces que sea necesario.

Además recuerda: Buscar una segunda opinión médica en Colombia es un derecho4. Y una pregunta sencilla puede cambiar todo: Si tú o alguien cercano está pasando por una situación similar, vale la pena hacer una pausa, y preguntarse:

¿Este diagnóstico explica todo lo que estoy sintiendo?
¿Debería reconsiderarlo?
¿Hay algo que no estamos viendo?

Hablar de diagnóstico errado, diagnóstico tardío o errores médicos en urgencias no es señalar culpables. Es reconocer que hay enfermedades que necesitan más tiempo, más preguntas y más atención para ser entendidas.

En este espacio creemos en algo muy simple:Hacer lo raro cada vez más claro.
Y para explicarlo, primero hay que atreverse a decir que algo no encaja.

Cuando preguntas, cuando insistes con respeto, cuando escuchas a tu cuerpo, lo que parecía confuso empieza a ordenarse. Y cuando eso ocurre, tu situación se vuelve cada vez más clara.

Aprende a identificar cuándo un diagnóstico necesita revisarse y qué señales no deberías normalizar.

Referencias:

¹ WHO – Emergency care systems

² National Academy of Medicine – Diagnostic error

³ Orphanet / EURORDIS – Diagnostic delay

⁴ Ley 1751 de 2015 – Derecho a la salud

Fuentes válidas para respaldar esos datos

1. EURORDIS – Rare Diseases Europe. Rare Barometer Survey: Diagnostic delay and misdiagnosis in rare diseases. Paris: EURORDIS; 2017. Disponible en: https://www.eurordis.org. Acceso: marzo 2026.

2. AstraZeneca. Estrategia en enfermedades raras 2030 – Documento corporativo interno. AstraZeneca; 2025.

3. Orphanet (INSERM). Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

4. National Organization for Rare Disorders (NORD). Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.

5. Orphanet (INSERM). Hypophosphatasia (HPP). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

6. National Organization for Rare Disorders (NORD). Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.