Medicamentos

Fuentes válidas para respaldar esos datos

1. EURORDIS – Rare Diseases Europe. Rare Barometer Survey: Diagnostic delay and misdiagnosis in rare diseases. Paris: EURORDIS; 2017. Disponible en: https://www.eurordis.org. Acceso: marzo 2026.

2. AstraZeneca. Estrategia en enfermedades raras 2030 – Documento corporativo interno. AstraZeneca; 2025.

3. Orphanet (INSERM). Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

4. National Organization for Rare Disorders (NORD). Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.

5. Orphanet (INSERM). Hypophosphatasia (HPP). Orphanet; actualización periódica. Disponible en: https://www.orpha.net. Acceso: marzo 2026.

6. National Organization for Rare Disorders (NORD). Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D). Danbury (CT): NORD; actualización periódica. Disponible en: https://rarediseases.org. Acceso: marzo 2026.

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